Kateri izdelki ne bodo imeli digitalnega potnega lista izdelka (DPP) in zakaj je to pomembno za podjetja

Na kratko

Digitalni potni list izdelka (angl. Digital Product Passport – DPP) bo ključni instrument novega evropskega okvira za trajnostne izdelke (ESPR).

Vendar ne bo moralo vse blago imeti DPP.

Živila, krma, zdravila, zdravila za uporabo v veterinarski medicini, žive rastline in živali ter izdelki človeškega izvora so trenutno zunaj področja uporabe uredbe.

To ne pomeni, da ti sektorji ne bodo nikoli zajeti, vendar je zaenkrat poudarek na kategorijah, kot so železo in jeklo, tekstil, baterije, elektronika, pohištvo in gradbeni proizvodi.

Kaj je DPP in zakaj se uvaja

Digitalni potni list izdelka je del vizije Evropske unije o krožnem gospodarstvu in sledljivosti izdelkov v celotnem življenjskem ciklu.

Vsak izdelek, ki spada pod novo Uredbo o okoljsko primerni zasnovi za trajnostne izdelke (ESPR), bo moral imeti edinstveno digitalno identifikacijsko oznako, dostopno prek kode QR ali čipa NFC.

Potni list bo vseboval podatke o:

• sestavi izdelka in uporabljenih materialih;
• ogljičnem odtisu;
• možnostih popravila, ponovne uporabe ali recikliranja;
• proizvajalcu, državi porekla, certifikatih itd.

Kateri izdelki zaenkrat

ne bodo

imeli DPP

1. Živila

Živila so izrecno izključena iz področja uporabe ESPR.

Po členu 2 Uredbe (ES) št. 178/2002 „živilo“ pomeni vsako snov ali proizvod, namenjen za prehrano ljudi.

Razlog: za živila že velja lasten strogo urejen okvir za varnost in sledljivost (Uredba (ES) št. 178/2002 in poznejši predpisi).

2. Krma

Tudi krmo urejajo ločeni predpisi.

Predpisi o živilih in krmi predvidevajo poseben sistem sledljivosti, zato ga ESPR ne podvaja.

3. Zdravila

Zdravila za uporabo v humani medicini, opredeljena v Direktivi 2001/83/ES, so zunaj področja uporabe.

Ta sektor že ima lastne sisteme sledljivosti (kot so direktiva EU o ponarejenih zdravilih, elektronska navodila za uporabo itd.), zato se DPP zanj ne uporablja.

4. Zdravila za uporabo v veterinarski medicini

Zdravila za uporabo v veterinarski medicini ureja Uredba (EU) 2019/6.

Zanje veljajo lastna pravila o varnosti, označevanju in sledljivosti.

5. Žive rastline, živali in mikroorganizmi

Živi organizmi niso „izdelki“ v smislu ESPR in ne morejo imeti DPP.

Razlog: v tem okviru ni standardiziranih podatkov o trajnostnosti in življenjskem ciklu.

6. Izdelki človeškega izvora

Sem spadajo tkiva, organi in biomateriali, ki se uporabljajo v medicinske namene.

Izključeni so iz etičnih in regulativnih razlogov.

Kaj to pomeni za podjetja

Te izključitve naj proizvajalcev in trgovcev ne zavedejo.

ESPR je „okvirna“ uredba – širila se bo postopoma z delegiranimi akti, ki lahko zajamejo nove kategorije.

Tudi če vaš izdelek še ni zajet:

• gradbeni proizvodi, , elektronika, , tekstil in baterije so že na seznamu prednostnih skupin (gradbeni proizvodi po Uredbi o gradbenih proizvodih, baterije po lastni uredbi), prva skupina po ESPR pa sta železo in jeklo.
• Embalaža je lahko zajeta z ločenimi evropskimi predpisi.
• Prostovoljna uvedba DPP lahko postane konkurenčna prednost, saj kaže preglednost in trajnostnost.

Kaj to pomeni za slovenska podjetja

ESPR je uredba in se neposredno uporablja v vseh državah članicah, tudi v Sloveniji. Nadzor in kazni urejajo nacionalni predpisi: v Sloveniji je vlada pripravila osnutek uredbe o izvajanju ESPR, ki je bil v javni obravnavi do 28. septembra 2026 in še ni sprejet, nadzor trga na področju okoljsko primerne zasnove pa izvaja Tržni inšpektorat RS.

Proizvajalci in uvozniki bodo morali:

• spremljati, kdaj bodo njihove kategorije vključene;
• načrtovati uvedbo sistemov digitalnih potnih listov;
• zagotoviti izmenjavo podatkov z evropskimi registri in podatkovnimi zbirkami.

Zaključek

DPP se ne bo uporabljal za vse izdelke, vsaj ne takoj.

Smer pa je jasna: k popolni digitalizaciji in preglednosti trga.

Tudi sektorji, ki so danes izključeni (kot so živila ali zdravila), bi bili lahko v prihodnosti delno zajeti, ko bo zakonodajalec oblikoval ustrezen okvir.

Spremljajte novosti o ESPR in delegiranih aktih, da boste pripravljeni na naslednje korake evropskega zelenega prehoda.